2023年7月21日，印度尼西亞食藥局發(fā)布2023年16號(hào)公告，制訂保健品等產(chǎn)品監(jiān)管要求，自發(fā)布之日實(shí)施。主要內(nèi)容：

1.定義；

2.監(jiān)督程序。分為企業(yè)檢查、產(chǎn)品檢查；檢查方式:常規(guī)檢查、定期檢查等；檢查內(nèi)容:許可管理文件；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的技術(shù)文件；儲(chǔ)存或流通設(shè)施；技術(shù)責(zé)任資質(zhì)；合同文件；實(shí)驗(yàn)室及檢測(cè)報(bào)告等；程序文件及記錄；

3.產(chǎn)品檢驗(yàn)。營(yíng)銷授權(quán)；是否過(guò)期產(chǎn)品；產(chǎn)品是否損壞；是否含違禁成分等；生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)責(zé)任等；

4.行政處罰。警告、暫停銷售、暫停進(jìn)口等。自該法規(guī)頒布之日起給予企業(yè)12個(gè)月的過(guò)渡期。